药理作用

本品与青霉素结合蛋白有较强的亲和性，能抑制细菌细胞壁的合成，并结合于肽多糖，抑制肽多糖与脂蛋白结合而促进溶解细菌，在短时间内显示强大的杀菌活性。对革兰阳性和阴性菌有强大的活性，杀菌力强而迅速。特别对大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌、流感嗜血杆菌、沙雷菌属、肠炎沙门菌、变形杆菌、脆弱拟杆菌有强大的活性，较其他同类药物强，对各种细菌所产生的β-内酰胺酶稳定。对厌氧球菌的活性较头孢西丁差。